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紫外分光光度計如何避免吸光值漂移
發(fā)布日期：2017-03-06 瀏覽次數：1948
紫外分光光度計已經成為現代分子生物實驗室常規(guī)儀器越來越重要的位置。常用于核酸效率，蛋白定量以及細菌生長濃度的定量形式。核酸的定量是紫外分光光度計使用頻率高的功能競爭力。
紫外分光光度計讀數不穩(wěn)定可能是用戶頭痛的問題提升。靈敏度越高的儀器取得顯著成效，表現出的吸光值漂移越大大幅增加。事實上戰略布局，分光光度計的設計原理和工作原理事關全面，允許吸光值在一定范圍內變化，即儀器有一定的準確度和度狀態。
·核酸本身物化性質
溶解核酸的緩沖液的pH值技術節能、離子濃度等，在測試時廣泛認同，離子濃度太高也會導致讀數漂移國際要求，因此建議使用pH值一定流動性、離子濃度較低的緩沖液（如TE）可大大穩(wěn)定讀數。核酸的吸光值受pH值和緩沖液離子濃度影響競爭激烈。只有在一定的pH值和低離子濃度的條件下持續創新，才能得到的檢測結果。水的pH值不穩(wěn)定空白區，可能導致檢測誤差協調機製。一些緩沖液在紫外范圍內存在自身吸收，為了確保準確測量形勢，請使用與懸浮或洗脫樣品時相同的緩沖液實踐者。
·樣品的稀釋濃度
同樣是不可忽視的因素，由于樣品中不可避免存在一些細小的顆粒選擇適用，尤其是核酸樣品管理。這些小顆粒的存在干擾測試效果。為了大程度減少顆粒對測試結果的影響業務指導，要求核酸吸光值至少大于0.1A改進措施，吸光值好在0.1-1.5 A。在此范圍內長足發展，顆粒的干擾相對較小今年，結果穩(wěn)定。從而意味著樣品的濃度不能過低結構不合理，或者過高（超過紫外分光光度計的測試范圍）動手能力。
·操作因素
如混合要充分，否則吸光值太低意見征詢，甚至出現負值提升；混合液不能存在氣泡，空白液無懸浮物等多個領域，否則讀數漂移劇烈再獲；必須使用相同的比色杯測試空白液和樣品，否則濃度差異太大應用擴展；換算系數和樣品濃度單位選擇一致體驗區；不能采用窗口磨損的比色杯；樣品的體積必須達到比色杯要求的小體積等多個操作事項活動上。
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