紫外分光光度計(jì)增多，就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分約定管轄、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段主動性。紫外分光光度計(jì)可以在紫外可見(jiàn)光區(qū)任意選擇不同波長(zhǎng)的光豐富內涵。物質(zhì)的吸收光譜就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量集聚效應，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果技術創新。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子 向好態勢、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)增強，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同更合理，因此，每種物質(zhì)就有其*的更優美、固定的吸收光譜曲線(xiàn)各方面，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量。工作原理：
物質(zhì)的吸收光譜本質(zhì)上就是物質(zhì)中的分子和原子吸收了入射光中的某些特定波長(zhǎng)的光能量成效與經驗，相應(yīng)地發(fā)生了分子振動(dòng)能級(jí)躍遷和電子能級(jí)躍遷的結(jié)果著力提升。由于各種物質(zhì)具有各自不同的分子、原子和不同的分子空間結(jié)構(gòu)傳遞，其吸收光能量的情況也就不會(huì)相同融合。因此，每種物質(zhì)就有其*的相關性、固定的吸收光譜曲線(xiàn)完成的事情，可根據(jù)吸收光譜上的某些特征波長(zhǎng)處的吸光度的高低判別或測(cè)定該物質(zhì)的含量物聯與互聯，這就是分光光度定性和定量分析的基礎(chǔ)。分光光度分析就是根據(jù)物質(zhì)的吸收光譜研究物質(zhì)的成分改造層面、結(jié)構(gòu)和物質(zhì)間相互作用的有效手段供給。
又因?yàn)樵S多物質(zhì)在紫外-可見(jiàn)光區(qū)有特征吸收峰，所以可用紫外分光光度法對(duì)這些物質(zhì)分別進(jìn)行測(cè)定（定量分析和定性分析）經驗分享。紫外分光光度法使用基于朗伯-比耳定律解決方案。
朗伯-比耳定律(Lambert－Beer)是光吸收的基本定律，俗稱(chēng)光吸收定律有力扭轉，是分光光度法定量分析的依據(jù)和基礎(chǔ)上高質量。當(dāng)入射光波長(zhǎng)一定時(shí)，溶液的吸光度A是吸光物質(zhì)的濃度C及吸收介質(zhì)厚度l(吸收光程)的函數(shù)廣度和深度。
首先確定實(shí)驗(yàn)條件深入交流，并在此條件下測(cè)得標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的吸收峰以及其對(duì)應(yīng)波長(zhǎng)值（同時(shí)可獲得該物質(zhì)的大吸收波長(zhǎng)）；再在選定的波長(zhǎng)范圍內(nèi)（或大波長(zhǎng)值處）加強宣傳，分別以（不同濃度）標(biāo)準(zhǔn)溶液的吸光度和溶液濃度為橫臺上與臺下、縱坐標(biāo)繪出化合物溶液的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)得到其所對(duì)應(yīng)的數(shù)學(xué)方程；接著在相同實(shí)驗(yàn)條件下配制待測(cè)溶液技術發展，測(cè)得待測(cè)溶液的吸光度集聚效應，后用已獲得的標(biāo)準(zhǔn)曲線(xiàn)方程求出待測(cè)溶液中所需測(cè)定的化合物的含量。
凡具有芳香環(huán)或共軛雙鍵結(jié)構(gòu)的有機(jī)化合物重要手段，根據(jù)在特定吸收波長(zhǎng)處所測(cè)得的吸收度互動講，可用于藥品的鑒別、純度檢查及含量測(cè)定品率。
