在使用紫外可見分光光度計時,我們必須要注意一些使用后的維護,保養(yǎng),和一些基本使用注意事項,才能達到更好的使用效果.
（一）使用的吸收池必須潔凈機遇與挑戰，并注意配對使用。量瓶、移液吸管均應校正增多、洗凈后使用。
（二）取吸收池時共謀發展，手指應拿毛玻璃面的兩側(cè)技術交流，裝盛樣品以池體的4/5為度，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋產業，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈滿意度，檢視應無溶劑殘留。吸收池放入樣品室時應注意方向相同可持續。用后用溶劑或水沖洗干凈主要抓手，晾干防 塵保存。
（三）供試品溶液濃度除各該品種已有注明外構建，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜創新科技。
（四）測定時除另有規(guī)定外，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照共創輝煌，采用1cm石英吸收池異常狀況，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內(nèi)，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定高效，以核對供試品的吸收峰位置是否正確應用創新，并以吸收度大的波長作為測定波長，除另有規(guī)定外吸收度大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內(nèi)機構。
（五）供試品應取2份的特性，如為對照品比較法，對照品一般也應取2份攜手共進。平行操作共同，每份結(jié)果對平均值的偏差應在±0.5%以內(nèi)（六）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低經過，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準簡單化，對于大部分被測品種，可以使用2nm縫寬明確了方向。
（六）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度系統性，否則測得的吸收度值會偏低勇探新路，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種傳遞，可以使用2nm縫寬試驗。
