在使用紫外可見分光光度計時,我們必須要注意一些使用后的維護,保養(yǎng),和一些基本使用注意事項,才能達到更好的使用效果.
（一）使用的吸收池必須潔凈，并注意配對使用關鍵技術。量瓶帶動擴大、移液吸管均應校正產業、洗凈后使用標準。
（二）取吸收池時拓展基地，手指應拿毛玻璃面的兩側效高性，裝盛樣品以池體的4/5為度逐漸完善，使用揮發(fā)性溶液時應加蓋的過程中，透光面要用擦鏡紙由上而下擦拭干凈，檢視應無溶劑殘留廣泛關註。吸收池放入樣品室時應注意方向相同促進進步。用后用溶劑或水沖洗干凈，晾干防 塵保存優勢領先。
（三）供試品溶液濃度除各該品種已有注明外迎來新的篇章，其吸收度以在0.3～0.7之間為宜。
（四）測定時除另有規(guī)定外推動並實現，應以配制供試品溶液的同批溶劑為空白對照薄弱點，采用1cm石英吸收池，在規(guī)定的吸收峰±2nm以內優化程度，測幾個點的吸收度或由儀器在規(guī)定的波長附近自動掃描測定積極性，以核對供試品的吸收峰位置是否正確，并以吸收度大的波長作為測定波長不斷豐富，除另有規(guī)定外吸收度大波長應在該品種項下規(guī)定的測定波長±2nm以內實施體系。
（五）供試品應取2份，如為對照品比較法各有優勢，對照品一般也應取2份效果較好。平行操作，每份結果對平均值的偏差應在±0.5%以內（六）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度持續，否則測得的吸收度值會偏低等多個領域，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種高質量，可以使用2nm縫寬提供了有力支撐。
（六）選用儀器的狹縫寬度應小于供試品吸收帶的半寬度，否則測得的吸收度值會偏低前景，狹縫寬度的選擇應以減少狹縫寬度時供試品的吸收度不再增加為準，對于大部分被測品種增幅最大，可以使用2nm縫寬共享應用。
